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Coronavirus: La Unión Europea aprobó la pastilla de Pfizer

El Agencia Europea de Medicamentos (EMA) aprobado este jueves pastilla anticovid del laboratorio Pfizer, el primer fármaco antiviral de administración oral autorizado en el Unión Europea (UE).

«El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de El EMA recomendó la concesión de una autorización de comercialización condicional para el medicamento antiviral oral Paxlovid para el tratamiento de Covid-19 en adultos que no requieren asistencia respiratoria (oxígeno) pero que corren el riesgo de que la enfermedad se agrave», dijo el regulador europeo. en una oracion.

Los antivirales funcionan reduciendo la capacidad de un virus para replicarsedeteniendo así la enfermedad. Son muy esperados porque son fáciles de administrar ya que se toman con un vaso de agua.

Desde Pfizer aseguraron que sus pastilla anticovid redujo hospitalizaciones y muertes en personas de riesgo en casi un 90% cuando se toma en los primeros días después del inicio de los síntomas.

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La EMA evaluó datos de un estudio con pacientes con Covid-19 que mostró que “El tratamiento con Paxlovid redujo significativamente las hospitalizaciones o muertes en pacientes que tenían al menos una enfermedad subyacente que los pone en riesgo de contraer Covid-19 grave”.

La mayoría de los pacientes del estudio estaban infectados con el variante delta. Y también se espera que el antiviral sea activo contra micras y otras futuras variantes.

El análisis se realizó en aquellos que recibieron Paxlovid o placebo dentro de los cinco días posteriores al inicio de los síntomas de Covid-19 y que no recibieron, ni se esperaba que recibieran, tratamiento con anticuerpos.

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Los datos mostraron que el antiviral redujo el riesgo de hospitalización o muerte en un 89 % dentro de los tres días posteriores al inicio de los síntomas, y en un 88 % dentro de los cinco días posteriores al inicio de los síntomas, en comparación con el placebo.

“Con la autorización de Paxlovid esta semana, se han autorizado 6 fármacos anti-coronavirus en el marco de la estrategia terapéutica de la UE”, explica en un comunicado la comisaria europea de Sanidad y Seguridad Alimentaria, Stella Kyriakides.

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Fuente: cronista.com

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