GINEBRA (AP) – Se espera que la Organización Mundial de la Salud tome una decisión el próximo mes sobre una autorización de emergencia de la vacuna COVID-19 producida en India por Bharat Biotech, aún no autorizada por ninguna autoridad reguladora occidental, informó. el miércoles un funcionario de la OMS.
La evaluación de la agencia de salud de la ONU de la vacuna Bharat Biotech está «muy avanzada» y los funcionarios esperan tomar una decisión a mediados de septiembre, dijo la Dra. Mariangela Simao, subdirectora general de vacunas.
Se han publicado pocos estudios sobre la vacuna. Los investigadores indios aún tienen que compartir la investigación avanzada sobre el tratamiento, que ya ha sido autorizado y administrado en la India. Los científicos dicen que la vacuna tiene una efectividad del 78%, pero quedan dudas sobre cómo funciona en el mundo real, incluso contra algunas variantes de COVID-19.
Simao dijo que la OMS también está considerando otras versiones de vacunas ya aprobadas por la agencia, como la fabricada por Sinopharm. Anticipa que comenzarán a probar las vacunas Sanofi Pasteur y Novavax en septiembre.
«Hay muchas vacunas en las etapas finales de trabajo», dijo Simao.
La semana pasada, los productores estadounidenses de Novavax indicaron que darían prioridad a que los países en desarrollo y la OMS autorizaran la vacuna antes de recibir luz verde en Estados Unidos y la Unión Europea.
Por otro lado, la OMS dijo que pronto probará tres medicamentos utilizados para otras enfermedades para ver si ayudan a los pacientes enfermos con COVID-19.
En un comunicado el miércoles, la agencia de salud de la ONU indicó que los tres medicamentos serían adoptados en la próxima fase de su investigación global actual para identificar posibles tratamientos para COVID-19. Los medicamentos fueron seleccionados por un panel independiente en función de la probabilidad de que prevengan muertes en personas hospitalizadas por el coronavirus.
Estos incluyen artesunato, un fármaco antipalúdico, el fármaco contra el cáncer imatinib e infliximab, que se utilizan actualmente en personas con trastornos del sistema inmunológico.
El estudio actual de la OMS sobre tratamientos para COVID-19 evaluó previamente cuatro fármacos. Entre sus hallazgos, la agencia determinó que el remdesivir y la hidroxicloroquina no ayudaron a las personas hospitalizadas. La investigación de la OMS incluye a miles de investigadores en cientos de hospitales en 52 países.
«Encontrar terapias más eficaces y accesibles para los pacientes con COVID-19 sigue siendo una necesidad crítica», dijo el director general de la OMS, Tedros Adhanom Ghebreyesus.
AP
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Fuente: lanacion.com.ar