Rusia prueba la versión en aerosol nasal de su vacuna Sputnik V /Titulares de Tecnología

Rusia prueba una versión en aerosol nasal de su vacuna Sputnik V contra el coronavirus, que podría usarse en niños entre 8 y 12 años, con el objetivo de lanzar el nuevo producto en septiembre de este año.

El anuncio lo hizo este sábado Alexander Gintsburg, quien dirige el Instituto Gamaleya que desarrolló el Sputnik V, y especificó que el aerosol para niños usa la misma vacuna «solo que en lugar de una aguja, se inserta una boquilla».

Según informó la agencia de noticias TASS, el científico que lideró el desarrollo de la vacuna Sputnik V indicó durante una reunión con el presidente ruso Vladimir Putin que el nuevo producto podría estar listo para distribucion el próximo 15 de septiembre.

Gintsburg explicó que el grupo de investigación probó la vacuna en niños de entre ocho y 12 años y no encontró efectos secundarios entre el grupo de prueba, incluido cualquier aumento de la temperatura corporal.

«Estamos vacunando a nuestros pequeños (pacientes) por la nariz, solo estamos administrando la misma vacuna que un aerosol nasal”, explicó el director del Instituto Gamaleya, sin dar más detalles sobre el estudio.

El científico que dirigió el desarrollo de la vacuna Sputnik V explicó que les están dando a los niños «la misma vacuna que un aerosol nasal». Foto: AFP

Campaña de vacunación en niños

El 10 de junio, la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos autorizó el uso de emergencia de la vacuna Pfizer-BioNTech para niños y adolescentes de entre 12 y 15 años.

En esa línea, el Instituto de Vacunas Finlay (IFV) anunció este jueves que recibió permiso de la autoridad reguladora cubana para iniciar un ensayo en niños y adolescentes de la vacuna candidata Soberana-02 y Soberana Plus, desarrollado por esa institución en La Habana contra el coronavirus.

El Centro de Control Estatal de Medicamentos, Equipos y Productos Sanitarios (CECMED) otorgó la autorización para la ensayo clínico con 350 niños de entre tres y 18 años, según lo indicado por la IFV.

El estudio, cuya fecha de inicio no se especificó, se dividirá en dos partes. Primero, con niños de entre 12 y 18 años, y luego se extenderá a un grupo de entre 3 y 11 años.

La investigación tiene como objetivo «evaluar la seguridad, reactogenicidad e inmunogenicidad» de ambos fármacos, que se administrarán en dos dosis de Soberana-02 y una tercera de Soberana Plus, aplicadas a intervalos de 28 días.

El CECMED indicó que la aprobación se basa en el aumento considerable de casos en la población pediátrica, y se basó en los resultados de seguridad mostrados por las vacunas candidatas en ensayos clínicos.

Fuente: Clarin.com