Giuliano Cesari es de Río Negro y será operado en Buenos Aires. Después de tres años de intenso dolor, encontraron un tumor agresivo que «se está comiendo el hueso».
giuliano cesari Tiene 19 años y vive en General Roca, provincia de Río Negro. Hace tres años que no camina bien, no puede correr, no puede jugar fútbol con sus amigos. Ni siquiera puede caminar descalzo.
Fue en marzo de 2020, un día antes de que comenzara la cuarentena decretada a nivel nacional por la pandemia del coronavirus, cuando el joven pisó mal con el pie izquierdo y sintió un profundo dolor.
El aislamiento obligatorio significaba que no podía ser atendido rápidamente por un médico especializado. Hasta que finalmente pudo. Descanso con botas y muletas, hielo, analgésicos todos los días y múltiples resonancias magnéticas. Giuliano pasó por todo eso. Su vida había cambiado rotundamente al ritmo de la pandemia. Pero los dolores no se fueron.
Recién en marzo de este año detectaron que había un tumor que estaba «comiendo el hueso». Sugirieron que la familia viajara a Buenos Aires, donde le practicaron una biopsia. El resultado: «Osteoma osteoide». Un tumor benigno pero tan agresivo como doloroso. requiere intervención quirúrgica con extracción e implantación de tejido del banco donante.
Cinco mil dolares Es lo que necesita reunir la familia para que se pueda llevar a cabo la operación prevista para este período.17 de mayo en el Hospital Italiano. Así que comenzaron un recopilación y pidió a las autoridades que dejar de comprar moneda extranjeraen medio de las restricciones que rigen en el país.
«hizo entre 60 y 70 sesiones kinesiológicas y seguía teniendo dolor tomando analgésicos todos los días», cuenta Clarín Tamara Martínez, madre de Giuliano.
Era la descripción de solo una parte del padecimiento que padecía su hijo desde los primeros síntomas. Tras ser atendido por traumatólogos en más de una ocasión, acudió a «un centro médico del dolor aquí en Roca y se tratan patologías dolorosas».
“Me mandaron a hacerme otra resonancia y ahí fue cuando en marzo detectaron que había un tumor que se estaba comiendo el hueso. En la resonancia se vio que todo era blanco«, Explicar.
Al joven monotributista, que trabaja en el quiosco de su tío, La obra social no cubrió estos gastos. Entonces, su familia tuvo que enfrentarlos para poder viajar a Buenos Aires y ser atendidos, como les habían dicho en su ciudad ya que -explicó la madre- no hay «médico, traumatólogo, cirujano oncológico ni el equipo» para realizarlo. la operacion .
Ya en el italiano, “le hicieron una biopsia y resultó un tumor benigno pero agresivo”. Y precisó: “Como crece mucho, se va comiendo todo el hueso. Tienen que extirpar el tumor, limpiar y colocar el tejido donante«.
Aunque la mujer destacó el trato «maravilloso» que tanto ella como su hijo recibieron de cada una de las personas que los atendieron en el Hospital, lamenta la caro presupuesto para cubrir la operación de su hijo: US$4.000 para honorarios del equipo quirúrgico, US$500 para anestesia y otros US$500 del banco de huesos.
Para recaudar los 5.000 dólares, la familia apela «al buen corazón de la gente para que nos eche una mano».
Pero, además, busca una respuesta del Gobierno para poder comprar esas entradas. “Es otro de los problemas porque es una cantidad impresionante y en este país No te dejan comprar ni por un tema de saludTamara pregunta.
«Hay mucha gente en Argentina que pasa por estas cosas y no nos dejan comprar dólares», reclama, al tiempo que advierte: «Hay que juntar mucho dinero en unos días». .»
Quienes puedan colaborar, deberán hacerlo al siguiente CBU o alias: 0000003100097972104854 – fran.giu.lio
CUIT/CUIL: 27-22-139-006-2
la vida de giuliano
A pesar de las dificultades para caminar, Giuliano pudo graduarse a finales de 2021 en la Escuela General Roca N° 9. “Terminó el bachillerato con el pie a medias. Quería estudiar algo, una carrera, pero estaba frustrado. hace tres años que no camina y toma analgésicos», dice Tamara.
«A veces no puede dormir, se despierta de madrugada con mucho dolor. Esa es la vida de Giuliano en este momento. Y trabajar con su tío en el quiosco con la esperanza de operarse y poder comenzar una carrera a la que pueda asistir sin dolor», dice. .
Lo cierto es que ningún médico hasta el momento pudo explicar a la familia por qué descubrieron el tumor tan tarde, a pesar de haber pasado por múltiples estudios.
“No se explica si es que antes no veían que el tumor estaba ahí o que era tan agresivo que crecía de repente. Es algo que no se explican”.
DD
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Fuente: Titulares.com