tuvo Covid y ahora sufre de tics que no le permiten controlar su cuerpo / Sociedad

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Alan camina con gran dificultad, no controla los movimientos de su cuerpo y apenas puede dormir. Tiene 20 años, vive en la ciudad de San Rafael y sufre una complicación neurológica post-Covid que le provoca un trastorno compulsivo involuntario (TIC).

Luego de un mes sin un diagnóstico preciso, su madre Mariela decidió pedir ayuda a través de las redes sociales y recibió una catarata de solidaridad y un nuevo tratamiento médico en Mendoza.

Alan Bastida Robert, su nombre completo, dio positivo por Covid-19 el 1 de junio. No fue vacunado. Los primeros estudios encontraron que su cuerpo tenía deficiencias severas, falta de vitaminas D y B.

A los pocos días de infectarse con el virus sars cov 2, le detectaron una neumonía bilateral y estuvo hospitalizado durante una semana. Entonces apareció una reacción alérgica que se trató con corticoides y, 17 días después, comenzó con espasmos. Le temblaban las manos, se le doblaron las rodillas y pateó involuntariamente. Al final, su cuello y mandíbula se agregaron con movimientos espasmódicos incontrolables, a un lado y al otro.

El niño, que pesa 90 kilos y mide 1,83 metros, perdió 13 kilos durante la hospitalización.

«Es una pesadilla. Siento mucho dolor y no descanso ni cuando duermo»Alan dice Clarín. Antes del Covid, estudió instrumentación quirúrgica, practicó boxeo y trabajó en redes sociales en el área de Cultura del Municipio de San Rafael, al sur de Mendoza. Iba a trabajar en bicicleta, pero ahora ha perdido toda la autonomía. Desde ir al baño, ducharse, sentarse a comer, usar el teléfono hasta caminar, es un tormento por movimientos incontrolables.

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“Por la noche, a pesar de tomar analgésicos y somníferos, no puede dormir más de tres o cuatro horas. Sigue con los tics ”, dice su madre, Mariela Robert (46), quien filmó cada etapa del trastorno de Alan.

Un mes después de no poder avanzar en un diagnóstico certero y ver que su salud se deterioraba, su madre decidió solicitar el alta voluntaria del hospital de Schestakow.

Alan viajó a la ciudad de Mendoza, con el apoyo económico de la Dirección de Desarrollo Social del Municipio de San Rafael. Al llegar a la capital mendocina, fue atendido por el Dr. Juan Manuel Genco, especialista en movimientos anormales del equipo médico de neurología del hospital público Luis Lagomaggiore y uno de los profesionales del instituto privado Neuromed Argentina. También asistió a otra consulta con el neurólogo Andrés Barboza.

Los diagnósticos médicos, tras ver el resultado de los estudios neurológicos, coinciden en que Alan no tiene enfermedad genética o daño neuronal producido por Covid. Tiene un trastorno funcional y sugerente, que requiere fisioterapia y terapia cognitivo-conductual. No existe un medicamento específico para tratar estos trastornos.

La especialista de Neuromed en trastornos de Covid, Celia Daraio, que se puso en contacto con Alan por videollamada, explica que: «No hay lesión neurológica, los estudios son todos normales». Y detalla que hay componentes importantes del miedo y el emocional: «Un trastorno funcional, generado por la ansiedad y que debe tratarse con terapia física y cognitiva», dice.

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Aunque la especialista asegura que el caso de Alan es una condición psicosocial severa, «que no había visto otro así», enfatiza que hay muchos pacientes con complicaciones psicosomáticas post-covid.

La situación personal de Alan también puede ayudar a comprender su estado emocional, el joven es el sostén de su familia. Vive con su madre y su hermano Gastón, con síndrome de Down, la madre está desempleada y los está buscando para vender productos de catálogo y ayudar con la economía familiar.

Alan es el único con un trabajo formal y es considerado el «fuerte» de la familia., como lo describe Mariela, su madre.

Los vecinos del barrio Los Olivos, en la Plaza Nacional, en San Rafael están conmovidos por el drama de esta familia. Fueron ellos quienes decidieron hacer público el caso, a través de las redes sociales. Lejos de casa pero consciente de tanta gente que los sigue y los ayuda, Mariela dice: “Afortunadamente, los médicos nos han dicho que no es una enfermedad psiquiátrica, ni genética. Tengo mucha fe en que nos irá bien ”.

Mendoza. Corresponsal.

GL

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Fuente: Clarin.com