ANMAT prohíbe dos jabones líquidos por irregularidades
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) prohibió este viernes el uso, comercialización, publicidad, venta online y distribución de dos jabones líquidos para manos por irregularidades en sus registros y elaboración.
La decisión del organismo de control quedó cristalizada con la publicación en el Boletín Oficial de las Disposiciones 8780/2025 y 8789/2025.
Irregularidades en la fabricación y comercialización
Según esos textos oficiales, que llevan la firma de la responsable de la ANMAT, Nélida Agustina Bisio, las medidas se adoptaron tras realizar una serie de inspecciones y verificaciones que revelaron irregularidades en la fabricación y comercialización de los jabones líquidos “KEEPER” y “Swell”.
En ambos casos, se constató la ausencia de registro ante ANMAT y la falta de habilitación de los establecimientos elaboradores.
Prohibición de productos específicos
La Disposición 8780/2025 alcanza al primero de aquellos productos, “Jabón líquido, KEEPER – Fabricado por Keperchem SRL”, que se comercializaba en bidones de cinco litros y bajo diversas variedades de aroma, entre ellas “manzana verde” y “neutro”.
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El organismo conducido por Bisio informó que, tras consultar la base de datos de cosméticos inscriptos, no encontró registros que coincidieran con los datos del rotulado.
Prohibición y medidas tomadas
Por todo esto, la ANMAT ordenó la prohibición del uso, comercialización y distribución del producto en todas sus presentaciones, lotes y vencimientos, hasta que se regularice.
La Disposición 8789/2025 prohibió el producto rotulado como “Jabón líquido para manos – Tocador – Swell”, elaborado y envasado por Grupo Jac S.A.
Inspección y medidas de seguridad
La medida se adoptó tras una inspección de verificación de buenas prácticas de Fabricación y Control en el establecimiento de la empresa.
En ese procedimiento, se constató que la fábrica no contaba con habilitación de ANMAT para la elaboración de productos cosméticos.
Protección al consumidor
En paralelo, se detectaron rótulos con datos que no corresponden a autorizaciones vigentes y se dispuso la prohibición, con el fin de proteger a eventuales usuarios de los efectos derivados del uso del producto involucrado, que alcanza a todas las presentaciones, lotes y vencimientos del producto.
Comunicación de las prohibiciones
Las resoluciones ordenan comunicar las prohibiciones a las autoridades sanitarias provinciales y de la Ciudad Autónoma de Buenos Aires, así como a las áreas internas del organismo para el seguimiento correspondiente.
ANMAT prohibió también el uso y la comercialización de productos médicos identificados como “igb central de esterilización – MEDICAL ELEMENT”, “Bomba de infusión Plum A+ (serie) 18304147”.
En conclusión, la ANMAT ha tomado medidas para proteger a los consumidores de productos cosméticos y médicos que no cumplen con las regulaciones correspondientes, asegurando la calidad y seguridad de los productos disponibles en el mercado.
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