Día del albinismo: el «castigo» de ser «demasiado» blanco / Titulares de Misiones

El 18 de diciembre de 2014, el Asamblea General de las Naciones Unidas, A traves de tu resolución A / RES / 69/1970, decidió proclamar el 13 de junio como el Día Internacional de Concienciación sobre el Albinismo.

Es un Enfermedad rara, no contagiosa, hereditaria y congénita.. En casi todos los tipos de albinismo, ambos padres deben ser portadores del gen para que se transmita el trastorno, incluso si ellos mismos no lo tienen. Ocurre en ambos sexos, es independiente del origen étnico y aparece en todos los países del mundo..

El albinismo se caracteriza por ausencia de pigmentación (melanina) en la piel, el cabello y los ojos, que causa sensibilidad a la luz solar y a la luz brillante. Esto hace que casi todas las personas con albinismo sufran de tiene discapacidad visual y es propenso al cáncer de piel.

no existe cura por la ausencia de melanina que caracteriza al albinismo.

Aunque las cifras varían, se estima que en América del Norte y Europa una de cada 17.000 a 20.000 personas tiene alguna forma de albinismo. La afección es mucho más común en el África subsahariana.; Se estima que una de cada 1.400 personas se ve afectada en la República Unida de Tanzanía y la prevalencia de hasta una de cada 1.000 personas en determinadas poblaciones de Zimbabwe y otros grupos étnicos específicos del sur de África.

Albinismo y salud

La falta de melanina en las personas con albinismo las hace extremadamente vulnerables al cáncer de piel. En algunos países, la mayoría de las personas con albinismo mueren de cáncer de piel entre los 30 y los 40 años.. Si las personas con albinismo pudieran ejercer plenamente su derecho a la salud, podrían estar lidiando con este tipo de cáncer, que se puede evitar en un alto porcentaje. Esto debe incluir el acceso a chequeos médicos regulares, bloqueador solar, gafas de sol y ropa de protección solar. Sin embargo, en muchos países, no pueden acceder a todas estas cosas. En otras palabras, quedaron fuera del sistema. Por lo tanto, deben estar sujetos a intervenciones de derechos humanos en línea con los Objetivos de Desarrollo Sostenible, para no dejar a nadie atrás.

Debido a la falta de melanina en la piel y los ojos, las personas con albinismo suelen tener discapacidad visual permanente lo que a menudo conduce a otras deficiencias. Ellos son también discriminado por el color de la piel. A menudo son víctimas de discriminación múltiple y cruzada por motivos de discapacidad y color.

Albinismo y derechos humanos

las personas con albinismo son discriminados en muchas partes del mundo. Son víctimas de la ignorancia en la sociedad e incluso en la comunidad médica.. La aparición de personas con esta condición ha dado lugar a falsas creencias y actitudes supersticiosas, que fomentó su marginación y exclusión social.

En algunas comunidades, creencias y mitos erróneos, bajo la enorme influencia de la superstición, colocan La seguridad y la vida de las personas con albinismo están en constante peligro, a quienes en muchos lugares se les acusa de «brujería» o «cosa del diablo». Se trata de creencias y mitos centenarios presentes en las actitudes y prácticas culturales de todo el mundo.

Personas con rostro de albinismo Formas más graves de discriminación y violencia en regiones donde la mayoría de la población en general tiene la piel relativamente oscura.. El grado de contraste de pigmentación entre la mayoría y la persona con albinismo en una comunidad generalmente está relacionado con la severidad e intensidad de la discriminación. En otras palabras, cuanto mayor es el contraste en la pigmentación, mayor es el grado de discriminación. Este parece ser el caso en algunos países del África subsahariana, donde el albinismo está envuelto en mitos y creencias peligrosos y erróneos.

Las cifras de violaciones de personas con albinismo son reveladoras. Desde 2010, ha habido alrededor de 700 casos de ataques y asesinatos de personas con albinismo en 28 países del África subsahariana.. Este número se refiere solo a los casos notificados. Los ataques son provocados por la ignorancia, viejos estigmas, pobreza o creencias en la brujería, por lo que muchas veces son víctimas de prácticas nocivas que continúan hasta el día de hoy.

La forma en que se manifiesta la discriminación contra las personas con albinismo, así como su gravedad, varía de una región a otra. en el mundo occidental en particular En América del Norte, Europa y Australia, la discriminación a menudo adopta la forma de insultos, insultos persistentes y acoso. de niños con albinismo.

En este contexto, la ONU decidió que «La fuerza más allá de todo pronóstico» será el tema del Día Internacional de Concienciación sobre el Albinismo de 2021. El tema fue elegido para:

  • Destaque los logros de las personas con albinismo en todo el mundo.
  • Muestra esa…

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Esta nota fué publicada originalmente por Paco del Pino en www.primeraedicion.com.ar el día: 2021-06-13 14:10:51